想知道要在實驗室中培養(yǎng)細胞生產(chǎn)Exosome的話，究竟有哪些實驗方法、有哪些系統(tǒng)可以選用嗎？想了解目前Exosome產(chǎn)業(yè)趨勢與法規(guī)要求嗎？
岑祥Exosome Production Series Webinar，邀請您每週用短短一小時的時間，快速了解實驗室生產(chǎn)收集Exosome的實用知識！ 

場次《1》-9/12報名??點此
場次《2》-9/19報名??點此
場次《3》-9/26報名??點此
※此為線上視訊講座

BMG LABTECH 推出的 VANTAstar 盤式判讀儀，是專為科研和生命科學領域的多種應用而設計的高效能工具。這款緊湊型的多模式盤式判讀儀，結合了多項創(chuàng)新技術，目的是簡化操作流程，同時確保數(shù)據(jù)的高品質(zhì)和精確度。

VANTAstar 的三大核心特色使其在盤式判讀儀市場中獨樹一幟。首先，其增強的動態(tài)範圍 (EDR) 技術能夠在單次測量中涵蓋超過 8 個 Decades，大幅簡化了靈敏度設置。其次，VANTAstar 配備了快速的全盤自動對焦系統(tǒng)，不論是頂讀或底讀，都能適用於所有微孔盤格式。最後，為了提升數(shù)據(jù)品質(zhì)，VANTAstar 還具備了特殊軟硬體功能以減少 Crosstalk 訊號。

VANTAstar 還搭載了 BMG LABTECH 的專利雙 LVF Monochromator™ 系統(tǒng)。是一款結合了高效能、靈活性和易用性的盤式判讀儀，無疑將成為許多實驗室進行 TRF、HTRF、FP 等高階實驗的首選工具。

銪螫合物(Europium chelates)

TRF (Time-Resolved Fluorescence) 時間差螢光，這類型的時間差螢光分子主要是以鑭系元素 (銪 Europium, 鋱 Terbium，釤 Samarium，鏑 dysprosium) 為中心架構所形成的螫合物。其發(fā)光原理與傳統(tǒng)螢光的發(fā)光原理一樣，均是以相對較短波長的激發(fā)光 (Excitation) 去照射螢光分子，激發(fā)該螢光分子產(chǎn)生較長波長的放射光 (Emission)。例如最典型常見的傳統(tǒng)螢光分子 FITC，在經(jīng)由 485 nm 藍色光照射之後，會產(chǎn)生波長 530 nm 的綠色光。

兩者最大的不同在於，傳統(tǒng)的螢光分子在經(jīng)由激發(fā)光照射之後，其產(chǎn)生的放射光只能繼續(xù)持續(xù)數(shù)奈秒Nanosecond 而已，因此激發(fā)光的照射與放射光的偵測必須是同時進行的，也因此激發(fā)光常會造成主要的背景于擾。而鑭系元素的螫合物，這些TRF螢光分子在經(jīng)由激發(fā)光照射之後，所產(chǎn)生的放射光可繼續(xù)持續(xù)數(shù)百微秒 (Microsecond)。因此在偵測 TRF 螢光訊號上，TRF 判讀儀可以使用激發(fā)光來照射 TRF 螢光分子，然後短暫關閉激發(fā)光，待數(shù)百微秒之後，再去偵測TRF螢光分子所產(chǎn)生的放射光。

儀器在收集偵測放射光訊號的期間，因為激發(fā)光是被關閉的，所以不會對放射光的偵測造成直接干擾，大大提高訊號雜訊比，進而提高螢光訊號偵測的靈敏度。另外這些 TRF 螢光分子，它們的特性是均俱有相當大的 Stokes Shift，也就是激發(fā)光波長與放射光波長相距很遠。以最常被應用的TRF螢光分子銪螫合物 (Europium chelates) 來說，它的激發(fā)光波長為 290 nm，而放射光波長則遠至 615 nm，並且放射光譜僅有 10 nm 的頻寛，使激發(fā)光對放射光的干擾更進一步的降低，提高更優(yōu)越的訊號雜訊比及靈敏度。其應用主要在 Immunoassays，Cell metabolism，Exosome detection 等，若是結合螢光共振能量轉(zhuǎn)移 FRET 的技術，TR-FRET，可進一步探討分子與分子之間的交互作用，例如 Receptor-ligand binding assay，DNA hybridization，Protein interaction。